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注册项目指南
药品注册指南

申请药品注册,所报送的资料应当完整、规范,数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等,还应当提供申请所有人的证明性文件。

生物药品注册指南

申请生物药品注册,所报送的资料应当完整、规范,数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等,还应当提供申请所有人的证明性文件。

原料药国际认证指南
医疗器械注册指南

申请医疗器械注册,所报送的资料应当完整、规范,数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等,还应当提供申请所有人的证明性文件。

体外诊断试剂注册

申请体外诊断试剂注册,所报送的资料应当完整、规范,数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等,还应当提供申请所有人的证明性文件。

处方药注册指南

申请处方药注册,所报送的资料应当完整、规范,数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等,还应当提供申请所有人的证明性文件。

中药保护品种指南

申请中药保护品种注册,所报送的资料应当完整、规范,数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等,还应当提供申请所有人的证明性文件。

保健食品注册指南

申请保健食品注册,所报送的资料应当完整、规范,数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等,还应当提供申请所有人的证明性文件。

食品添加剂注册指南

申请食品添加剂注册,所报送的资料应当完整、规范,数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等,还应当提供申请所有人的证明性文件。

新食品原料注册指南

申请食品新资源注册,所报送的资料应当完整、规范,数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等,还应当提供申请所有人的证明性文件。

消毒产品注册指南

申请消毒产品注册,所报送的资料应当完整、规范,数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等,还应当提供申请所有人的证明性文件。

涉水产品注册指南

申请涉水产品注册,所报送的资料应当完整、规范,数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等,还应当提供申请所有人的证明性文件。

进口食品标签审核指南

申请进口食品标签审核,所报送的资料应当完整、规范,数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等,还应当提供申请所有人的证明性文件。

药用辅料注册指南

申请药用辅料注册,所报送的资料应当完整、规范,数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等,还应当提供申请所有人的证明性文件。

药包材和容器注册指南

申请药品包装材料注册,所报送的资料应当完整、规范,数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等,还应当提供申请所有人的证明性文件。

特殊医学用途配方食品

 特殊医学用途配方食品,是指为满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或者特定疾病状态人群对营养素或者膳食的特殊需要,专门加工配制而成的配方食品,包括适用于0月龄至12月龄的特殊医学用途婴儿配方食品和适用于1岁以上人群的特殊医学用途配方食品。

美容仪器CQC认证

播实之星(PHDS CRO)是著名的国际CRO。可为全球健康相关产业提供(化妆美容仪器设备、健康专用电器)的CQC产品认证和CQC咨询服务。

 

在中国,CQC是代表中国加入国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织(IECEE)多边互认(CB)体系的国家认证机构(NCB),是加入国际认证联盟(IQNet)和国际有机农业运动联盟(IFOAM)的国家认证机构,CQC与国外诸多知名认证机构间的国际互认业务,以及广泛的国际交流,使CQC赢得了良好的国际形象。