申请药品注册，所报送的资料应当完整、规范，数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等，还应当提供申请所有人的证明性文件。

申请生物药品注册，所报送的资料应当完整、规范，数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等，还应当提供申请所有人的证明性文件。

申请食品新资源注册，所报送的资料应当完整、规范，数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等，还应当提供申请所有人的证明性文件。

申请食品添加剂注册，所报送的资料应当完整、规范，数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等，还应当提供申请所有人的证明性文件。

申请医疗器械注册，所报送的资料应当完整、规范，数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等，还应当提供申请所有人的证明性文件。

申请保健食品注册，所报送的资料应当完整、规范，数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等，还应当提供申请所有人的证明性文件。

申请体外诊断试剂注册，所报送的资料应当完整、规范，数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等，还应当提供申请所有人的证明性文件。

申请处方药注册，所报送的资料应当完整、规范，数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等，还应当提供申请所有人的证明性文件。

申请中药保护品种注册，所报送的资料应当完整、规范，数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等，还应当提供申请所有人的证明性文件。

申请消毒产品注册，所报送的资料应当完整、规范，数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等，还应当提供申请所有人的证明性文件。

申请涉水产品注册，所报送的资料应当完整、规范，数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等，还应当提供申请所有人的证明性文件。

申请进口食品标签审核，所报送的资料应当完整、规范，数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等，还应当提供申请所有人的证明性文件。

 特殊医学用途配方食品，是指为满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或者特定疾病状态人群对营养素或者膳食的特殊需要，专门加工配制而成的配方食品，包括适用于0月龄至12月龄的特殊医学用途婴儿配方食品和适用于1岁以上人群的特殊医学用途配方食品。

播实之星（PHDS CRO）是著名的国际CRO。可为全球健康相关产业提供（化妆美容仪器设备、健康专用电器）的CQC产品认证和CQC咨询服务。

在中国，CQC是代表中国加入国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织（IECEE）多边互认（CB）体系的国家认证机构（NCB），是加入国际认证联盟（IQNet）和国际有机农业运动联盟（IFOAM）的国家认证机构，CQC与国外诸多知名认证机构间的国际互认业务，以及广泛的国际交流，使CQC赢得了良好的国际形象。