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《药品召回管理办法》(局令第29号)(2007-12-10)
《药品注册管理办法》(含附件6份)(局令28号)(2007-07-10)
《药品广告审查管理办法》(局令27号)(2007-03-13)
《药品广告审查发布标准》(国家工商总局令第27号)(2007-03-03)
《药品流通监督管理办法》(局令26号)(2007-01-31)
《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法》(局令25号)(2006-07-28)
 药品说明书和标签管理规定(局令第24号)(2006年3月15日) (2007-05-31)
《国家食品药品监督管理局听证规则(试行)》(局令第23号)(2006-03-15)
《进口药材管理办法(试行)》(局令第22号)(2005-11-24)
《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》(局令21号)(2005-11-18)
《保健食品注册管理办法(试行)》(局令19号)(2005-04-30)
《医疗机构制剂注册管理办法》(局令20号)(2005-06-22)
《医疗机构制剂配制监督管理管理办法》(试行)(局令18号)(2005-04-14)
《医疗器械注册管理办法》(局令16号)(2004-08-09)
《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令15号)(2004-08-09)
《药品生产监督管理办法》(局令14号)(2004-08-05)
《医疗器械生产监督管理办法》(局令12号)(2004-07-20)
《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令13号)(2004-07-20)
《生物制品批签发管理办法》(局令11号)(2004-07-13)
《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(局令10号)(2004-07-08)
《互联网药品信息服务管理办法》(局令9号)(2004-07-08)
《国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定》(局令8号)(2004-06-30)
《药品不良反应报告和监督管理办法》(局令7号)(2004-03-04)
《药品经营许可证管理办法》(局令6号)(2004-02-04)
《医疗器械临床实验规定》(局令5号)(2004-01-17)
《进口药品管理办法》(局令4号)(2003-08-18)
《药物非临床研究质量管理规范》(局令3号)(2003-08-06)
《药物临床试验质量管理规范》(局令2号)(2003-08-06)
《药品监督行政处罚规定程序》(局令1号)(2003-04-28)

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